Klinische Studie:
Konzeption Studienprotokoll, Statistischer Auswerteplan, SAS-Programmierung inkl. Mock-Up-TLF, data review-meeting, SAS-Analyse, Bewertung und Interpretation der Ergebnisse aus biometrischer Sicht, Statistischer Report, Mitarbeit Klinischer Bericht
Diagnosestudie:
Konzeption, Auswerteplan, Analyse
Diagnosestudie:
Neue Analyse bereits ausgewerteter Daten: Untersuchung zur Qualität der Daten, Ermittlung von Einflussfaktoren (Zentrum, Messtag, ...) die zu Verzerrungen geführt haben könnten. Neue Analyse nach Korrektur
Diagnosestudie:
Methodenentwicklung, gemeinsame wissenschaftliche Veröffentlichungen
Diagnosestudie:
Analyse vorgegebener Daten, Report, Schlussfolgerungen bzgl. zukünftiger Studien
Studie Pharmaindustrie:
Subauftragnehmer für CRO, Übernahme aller Statistischen Dienstleistungen
Studie Pharmaindustrie:
unabhängiger Statistiker im DSMB
Studie Medizinprodukte:
Auftragnehmer des Sponsors, Übernahme aller Statistischen Dienstleistungen
Forschungs-Labor:
Bewertung der Verfahren zur Datenanalyse. Ermittlung von Fehlerquellen
Klinische Forschung: Etablierung statistischer Analysemethoden zur Auswertung von Mutagenitätsexperimenten, Durchführung von Schulungen
Klinische Forschung:
Übernahme des Biometrie-Teiles (biometrischer Teil Studienplan, Statistischer Auswerteplan, Pharmakokinetische Analysen, Nachweis Bioäquivalenz, Report)
Statistikschulung:
Einführung in statistische Methoden und 2 Statistikprogramme (2-Tageskurs für Scientific Manager eines Unternehmens)
Werkvertrag mit Universität: statistische Betreuung von Drittmittelprojekten universitärer Forschungsgruppen
Gutachtertätigkeit:
Erstellung von Gutachten zu Veröffentlichungen (z.B. Marketingunterlagen) aus statistischer/biometrischer Sicht